Kallmann‘s综合征八例

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Kallmann’s综合征是因下丘及嗅叶发育不全导致垂体、卵巢功能不全而引起的一系列临床症候群。表现为原发闭经、性器官发育不良、嗅觉障碍等 ,临床较少见。核磁共振 (MIR)检查大脑嗅叶、嗅沟及嗅球异常对此病有诊断价值。我们诊治了 8例该病患者 ,均为原发闭经、子宫及卵巢幼稚型、乳房发育Ⅱ级以下、外阴发育差。 3例手指、掌皮纹异常 ,2例经MIR检查提示嗅叶发育异常。 8例均有嗅觉障碍。染色体检查为 4 6XX。经用人工周期准备性治疗后 ,用绝经期促性腺激素 (HMG) +绒毛膜促性腺激素 (HCG)治疗
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