利妥昔单抗治疗前后弥漫大B细胞淋巴瘤患者Th17细胞及相关细胞因子的变化

来源 :白血病淋巴瘤 | 被引量 : 0次 | 上传用户:flash_chen
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目的 了解弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者接受利妥昔单抗治疗前后Th17细胞及相关细胞因子的变化及其意义.方法 初治患者31例,化疗后患者60例(RCHOP组29例、CHOP组31例),以20名体检健康者为健康对照组.采用流式细胞术检测各组外周血中Th17细胞比例,酶联免疫吸附法检测外周血相关细胞因子白细胞介素17(IL-17)、IL-21、IL-23、转化生长因子β(TGF-β)的表达水平.结果 初治组和CHOP-完全缓解(CR)组Th17细胞比例、IL-17、IL-21、IL-23水平分别为(0.67±0.21)%、(5.929±1.342) pg/ml、(130.632±17.945)pg/ml、(51.681±9.808) pg/ml和(1.07±0.37)%、(6.526±0.538) pg/ml、(132.119±7.700)pg/ml、(50.245±7.668) pg/ml,均低于对照组的(2.53 ± 0.63)%、(8.435±2.031)pg/ml、(149.265±12.316)pg/ml、(55.303±7.778) pg/ml(P<0.05);初治组TGF-β水平为(370.615±98.444) pg/ml,显著高于对照组的(311.895±73.365)pg/ml (P<0.05).RCHOP-CR组Th17细胞比例、IL-17、IL-21、IL-23水平分别为(2.38±0.59)%、(7.724±0.780) pg/ml、(148.412±7.355) pg/ml、(55.668±7.532) pg/ml,均高于初治组和CHOP-CR组(P<0.05);RCHOP-CR组TGF-β水平为(283.904±59.223) pg/ml,低于CHOP-CR组的(341.481±95.597)pg/ml(P< 0.05).结论 Th17细胞可能与DLBCL的发生发展呈负相关,IL-23水平降低和TGF-β水平升高可能抑制Th17细胞的分化;利妥昔单抗可提高DLBCL患者Th17细胞比例,且与化疗效果有关。

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