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额外标记染色体15(sSMC[15])是最常见的标记染色体,通常认为如果不包含Prader-Willi/Angelman综合症关键区(Prader-Willi/Angelman syndrome critical region,PWACR),这一标记染色体就无关紧要。较大标记的关键区域的临床意义在几乎所有与标记染色体15相关的报告中都被提及,较小的标记仅与轻微畸形、无精症、习惯性流产相关。然而,这些不包含PWACR的小额外标记染色体15也可能决定某一基因表现型。我们在一个遗传学门诊对一名无精症病人进行畸形