【摘 要】
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目的通过实时荧光定量PCR方法比较外周血白细胞和血浆EB病毒DNA检测载量的差异。方法收集512例非鼻咽癌住院患者静脉血,应用实时荧光定量PCR技术分别在采血完成后2、6、24、4
【机 构】
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南京医科大学第一附属医院检验学部,南京医科大学附属逸夫医院病理检验中心,
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目的通过实时荧光定量PCR方法比较外周血白细胞和血浆EB病毒DNA检测载量的差异。方法收集512例非鼻咽癌住院患者静脉血,应用实时荧光定量PCR技术分别在采血完成后2、6、24、48h检测外周血白细胞和血浆EB病毒DNA载量。结果外周血白细胞EB病毒DNA阳性率高于血浆(10.94%vs.2.54%)(P<0.05)。在4℃储存条件下,外周血白细胞EB病毒载量在2、6、24、48h比较均无统计学差异(P>0.05),2h和48h时EB病毒载量相关曲线拟合度较好(R2>0.8)。结论实时荧光定量PCR检测外周血白细胞EB病毒DNA优于血浆。4℃储存48h内,外周血白细胞EB病毒载量稳定。
OBJECTIVE: To compare the differences in the detection of EBV DNA between peripheral blood leukocytes and plasma by real-time fluorescence quantitative PCR. Methods Venous blood samples of 512 non-NPC patients were collected. The DNA load of peripheral blood leukocytes and plasma Epstein-Barr virus (EBV) were detected by real-time fluorescence quantitative PCR at 2,6,24,48 h after blood sampling. Results The positive rate of EBV DNA in peripheral blood leucocytes was higher than that in plasma (10.94% vs.2.54%) (P <0.05). At 4 ℃, there was no significant difference in Epstein-Barr virus (EBV) load at 2, 6, 24 and 48h (P> 0.05), and EBV-load curve fitted better at 2h and 48h R2> 0.8). Conclusion Real-time fluorescence quantitative PCR detection of peripheral blood leukocyte Epstein-Barr virus DNA better than plasma. In 48 hours of storage at 4 ℃, EBV of peripheral leukocytes was stable.
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