观察间充质干细胞(MSCs)对颅脑损伤大鼠神经功能的修复作用，并探讨其作用机制。
方法采用改良Feeney法建立60只SD大鼠颅脑损伤模型，随机分为模型组、MSCs组和磷酸盐缓冲液(PBS)组。另选20只健康SD大鼠作为对照组。体外分离、培养脐带间充质干细胞后移植MSCs组，采用改良的神经功能评分(mNSS)标准于MSCs移植后1、3、7、14、21、28 d对各组大鼠神经功能进行评价；采用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法检测各组大鼠脑组织中脑源性神经营养因子(BDNF)的mRNA水平；采用原位缺口末端标记法(TUNEL)法检测各组大鼠脑组织细胞的凋亡水平。
结果与对照组大鼠比较，模型组、MSCs组和PBS组大鼠mNSS评分增高，神经元核性蛋白(NeuN)表达下降，差异有统计学意义(P＝0.000)；与模型组和PBS组大鼠比较，MSCs组大鼠mNSS评分降低，NeuN表达升高，差异有统计学意义(P＝0.000)。与对照组BDNF mRNA水平(0.31±0.12)比较，模型组、PBS组和MSCs组BDNF mRNA水平(1.32±0.34、1.23±0.30、0.81±0.21)显著增加，差异有统计学意义(P＝0.000)。与模型组和PBS组大鼠BDNF mRNA水平比较，MSCs组大鼠BDNF mRNA水平显著下调，差异有统计学意义(P＝0.014，P＝0.019)。与对照组大鼠脑组织凋亡水平(3.14±1.12)比较，模型组、PBS组和MSCs组大鼠脑组织凋亡水平(27.84±4.32、25.35±4.89、10.33±3.32)显著增加，差异有统计学意义(P＝0.000)。与模型组和PBS组大鼠脑组织细胞凋亡水平比较，MSCs组大鼠脑组织细胞凋亡水平显著下调，差异有统计学意义(P＝0.000)。
结论MSCs能够通过修复受损神经元，促进BDNF的分泌等机制降低颅脑损伤大鼠脑组织的凋亡水平，从而促进对颅脑损伤大鼠神经功能的修复作用。