【摘 要】
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目前多种用于阿尔兹海默病(Alzheimer disease,AD)治疗的药物效果欠佳,提示虽然我们对AD的病理机制有了较好的了解,但是在治疗靶点的选择上还有待进一步的探索。近年来的研究
【机 构】
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常州工程职业技术学院制药与生物工程技术系,东南大学"发育与疾病相关基因"教育部重点实验室
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目(30970610)
论文部分内容阅读
目前多种用于阿尔兹海默病(Alzheimer disease,AD)治疗的药物效果欠佳,提示虽然我们对AD的病理机制有了较好的了解,但是在治疗靶点的选择上还有待进一步的探索。近年来的研究表明分子伴侣是一个非常值得尝试的AD治疗靶标,热休克蛋白90的抑制剂具有用于AD治疗的潜在可能性。我们拟就分子伴侣在AD中的神经元保护机制、分子伴侣与淀粉样小肽前体蛋白及Tau蛋白的相互调控进行综述和探讨,以期评估分子伴侣作为AD治疗药物靶标的可行性。
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