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<药品生产质量管理规范(1998年修订)>、<无菌医疗器具生产管理规范>、<药品包装用材料、容器管理办法(暂行)>和<直接接触药品的包装材料和容器生产洁净室(区)要求(草案)>,对药品、医疗器械、药品包装材料的生产环境提出了不同洁净级别的净化要求.
应用Microsoft Excel处理洁净度测试数据
【摘 要】
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<药品生产质量管理规范(1998年修订)>、<无菌医疗器具生产管理规范>、<药品包装用材料、容器管理办法(暂行)>和<直接接触药品的包装材料和容器生产洁净室(区)要求(草案)>,对
【机 构】
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河北省药物研究所
【出 处】
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中国药事
【发表日期】
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2003年9期
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