亚洲Ⅰ型口蹄疫病毒VP1基因的克隆及表达

来源 :中国兽医科技 | 被引量 : 0次 | 上传用户：virusniper

【摘要】

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从亚洲Ⅰ型口蹄疫病毒中提取总RNA,采用反转录聚合酶链反应获得了长度约为700bp的核苷酸片段,大小与预期长度相符.扩增产物经克隆测序,证明其为VP1基因.将该基因亚克隆到原核

【作者】

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王文秀张永光陈德坤王永录潘丽王宝琴胡

【机构】

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中国农业科学院,中国农业科学院,西北农林科技大学

【出处】

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中国兽医科技

【发表日期】

：

2005年1期

【关键词】

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亚洲Ⅰ型口蹄疫病毒 VP1基因表达 foot-and-mouth disease virusAsiaⅠ VP1 gene expression

【基金项目】

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国家高技术研究发展计划(863计划)

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从亚洲Ⅰ型口蹄疫病毒中提取总RNA,采用反转录聚合酶链反应获得了长度约为700bp的核苷酸片段,大小与预期长度相符.扩增产物经克隆测序,证明其为VP1基因.将该基因亚克隆到原核表达载体pGEX-4T-1,成功构建了重组表达质粒pGEX-VP1;利用IPTG诱导,表达出了53ku的目的蛋白条带.Western-blotting分析表明,表达产物能与亚洲Ⅰ型口蹄疫病毒抗血清特异性结合.亚洲Ⅰ型口蹄疫病毒结构蛋白VP1在大肠埃希氏菌中表达成功.

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