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【目的】探讨家族性肌萎缩侧索硬化症10型患者的临床特点、分子遗传学特征。【方法】对2013年中山大学附属第一医院神经科门诊就诊发现的该病家系行高通量测序法检测其TARDBP基因外显子突变类型。【结果】该家系中3代共5例患者，每代均有患者且男女都有发病，符合常染色体显性遗传特征。该家系患者于50岁左右起病，病情进展迅速，从出现临床症状到最终死亡仅为8-18个月左右。TARDBP基因检测结果显示，先证者的exon6发生了c．892G〉A的杂合突变，另在第3代家系其他成员中，检测发现了3人携带与先证者相同的突变