【摘 要】
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以GR891木薯胚性愈伤组织为材料,常规保存(GD培养基+12.0mg/L毒莠定+20g/L蔗糖+6.5g/L琼脂)培养基为对照(CK),研究处理培养基中添加不同浓度蔗糖(25、30、35、40g/L)、甘露醇
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以GR891木薯胚性愈伤组织为材料,常规保存(GD培养基+12.0mg/L毒莠定+20g/L蔗糖+6.5g/L琼脂)培养基为对照(CK),研究处理培养基中添加不同浓度蔗糖(25、30、35、40g/L)、甘露醇(20、30、40、50g/L)和多效唑(4.0、6.0、8.0、10.0mg/L)对木薯胚性愈伤组织保存40d时超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)和过氧化氢酶(CAT)活性的影响。结果表明,在20℃条件下,处理组与对照组SOD、POD、CAT活性呈先升高后降低的趋势,甘露醇和多效唑处理
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