【摘 要】
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目的 了解成都地区HPV亚型的感染情况;评价基因分型(genotyping)与实时荧光定量PCR(real-time PCR)两种人乳头瘤病毒(HPV)检测方法的差异性,为临床应用提供参考.方法 对2012
【机 构】
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四川大学生命科学学院遗传医学研究所,特色生物资源研究与利用川渝共建重点实验室,成都610064;重庆市南川生物技术研究院,重庆408400
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目的 了解成都地区HPV亚型的感染情况;评价基因分型(genotyping)与实时荧光定量PCR(real-time PCR)两种人乳头瘤病毒(HPV)检测方法的差异性,为临床应用提供参考.方法 对2012年1月-2013年6月间来院就诊的女性,其中3537名进行基因芯片检测,991名进行实时荧光PCR检测.所得数据用SPSS 17.0进行统计分析.结果 基因芯片分型法检测出阳性1315例,阳性率37.18％;实时荧光PCR检测出阳性137例,阳性率13.82％,两种方法检出率差异明显.基因分型法显示,HPV6、11、16、58、43型位居前五;荧光定量PCR显示HPV6、11、16、52、58在前五位.结论 成都地区低危感染以HPV 6、11型为主,高危以16型为主,次之52、58型;基因芯片分型与临床HPV-DNA筛查检出率高,优于荧光定量PCR法.
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