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筛选正常自然杀伤(NK)细胞及NK/T细胞淋巴瘤细胞株YTS、SNK-6差异表达基因，明确耐药相关基因表达。
方法通过数字基因表达谱(DGE)测序技术检测正常NK细胞和NK/T细胞淋巴瘤细胞株YTS和SNK-6的DGE谱，分析3种细胞株中的差异表达基因。SNK-6细胞株与正常NK细胞比较，高表达的基因数为3 184个，低表达的基因数为2 764个；YTS细胞株与正常NK细胞比较，高表达的基因数为3 978个，低表达的基因数为2 172个；SNK-6细胞株与YTS细胞株比较，低表达的基因数为2 425个，高表达的基因数为1 068个。通过实时荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)检测常见耐药相关基因表达，建立正常NK细胞和两个NK/T细胞淋巴瘤细胞株的数字基因表达谱。
结果构建正常人NK细胞和两个NK/T细胞淋巴瘤细胞株的数字基因表达谱文库，筛选3个细胞株之间的明显差异表达基因；耐药相关基因多药耐药蛋白5(ABCC5)和红白血病病毒致癌基因同系物4(ERBB4)在NK/T细胞淋巴瘤细胞株中表达升高，其中，ABCC5基因在YTS及SNK-6细胞株中的mRNA水平(3.69±0.11、5.22±1.66)明显高于正常NK细胞(1.00±0.00)，差异有统计学意义(P＝0.001、0.048)；ERBB4基因在YTS及SNK-6细胞株中的mRNA水平(6.87±0.56、14.79±1.84)明显高于正常NK细胞(1.00±0.00)，差异有统计学意义(P＝0.003、0.006)。
结论ABCC5和ERBB4的高表达与NK/T细胞淋巴瘤的耐药性明显相关。