【摘 要】
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目的制备7-乙基-10-羟基喜树碱白蛋白纳米粒(SN38-HSA-LN)来延长药物在体内的循环时间并降低毒性。方法采用高压均质法制备SN38白蛋白纳米粒,并对制剂的形态学、粒径、包封率
【机 构】
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四川大学华西药学院靶向药物与释药系统教育部重点实验室,
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目的制备7-乙基-10-羟基喜树碱白蛋白纳米粒(SN38-HSA-LN)来延长药物在体内的循环时间并降低毒性。方法采用高压均质法制备SN38白蛋白纳米粒,并对制剂的形态学、粒径、包封率进行考查;同时采用LC-MS/MS法测定其在大鼠血浆中的药物浓度;并通过检测大鼠的外周血白细胞数量来评价其骨髓抑制毒性。结果制备的纳米粒大小均匀,形态良好,包封率为88.14%±3.15%,粒径为162.3±5.9 nm,PDI为0.137±0.015;大鼠尾静脉iv给药后,SN38-HSA-LN较SN38溶液的t1/2延长,AUC显著增加,且骨髓抑制程度明显降低。结论制备的SN38-HSA-LN包封率较高,粒径大小分布均匀,静脉注射延长了药物血液循环时间,并降低了骨髓抑制毒性。
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