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背景:Sweet综合征是一种急性嗜中性皮病,常伴发恶性疾病,其中主要为髓细胞样血液病,约占20%。当伴发脊髓发育不良时,Sweet综合征的临床表现可能不典型。其组织病理象不寻常。有报道本病可伴有成熟中性粒细胞及不成熟髓样细胞浸润,其意义仍存在争论。有几例病例报道伴发脊髓发育不良的Sweet综合征患者存在特征性的淋巴细胞浸润。观察:本文报道9例慢性Sweet综合征的成年男性患者,其中4例均发生复发性红斑及环形斑块伴复发性多软骨炎。连续切片显示浸润细胞最初由淋巴细胞构成,24～96个月后发生Sweet综合征典