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1968年Macauley以淋巴瘤样丘疹病名称描述了一种丘疹性、多形性和复发性皮病。皮损可自行消退,然其组织象酷似血液病性皮病(Hematodermie)。
淋巴瘤样丘疹病超微结构研究
【摘 要】
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1968年Macauley以淋巴瘤样丘疹病名称描述了一种丘疹性、多形性和复发性皮病。皮损可自行消退,然其组织象酷似血液病性皮病(Hematodermie)。
【机 构】
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【出 处】
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国际皮肤性病学杂志
【发表日期】
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1979年5期
其他文献
酷似皮下脂膜炎的T细胞淋巴瘤是新近提出的一类周围T细胞淋巴瘤的亚型。本文就其临床表现、治疗与预后、组织病理、免疫表型与电镜检查和分子遗传学特征及其鉴别诊断等方面进行了讨论。
复发性白念珠菌性外阴阴道炎(RVVCA)的原因尚不清楚。由于氟康唑对白念珠菌的耐药性日渐增多,为研究其发病是否与菌的耐药有关,作者以克霉唑、酮康唑、咪康唑、伊曲康唑和氟康唑5种唑类剂对50例病程为3月～7年的RVVCA患者所分离的177株白念珠菌进行了药敏试验。
剥脱性皮炎是一种严重的皮肤病,发生率约占皮肤科病人的2～6‰。Hebra于1868年第一次描述剥脱性皮炎之后曾将此病从临床上分为4型:即Hebra红糠疹型,Wilson-Brocq型,猩红热样皮疹(Erythema Scarlatiniform)和流行性剥脱性皮炎(Epidemic Exfoliative Dermatitis)。每型虽各有某些特征性表现,但不足以说明各自为独立的临床类型。
研究目的是确定斑秃患者头皮中的硫巴比士酸反应物(TBARS)水平以衡量脂质过氧化水平,测定超氧化物岐化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化酶(GSH-Px)以衡量抗氧化物酶的水平.
着色霉菌病原系一种少见的霉菌病。1904～1957年世界文献仅报道448例。近年来本病有所增多,但统计资料很不准确。长期以来,特别是国外文献,认为本病主要发生在热带和亚热带国家,到1954年为止79.9%的病例发生于上述地区。现在不同气候地区的许多国家均有报道。鉴于文献上很少谈到本病在世界上的分布,本文就手头文献作一综述。着色霉菌病的主要病原菌是裴氏着色霉菌。美国、印度、波多黎各、委内瑞拉4国发现
期刊
报告2例DLE患者在病程中发生迟发性皮肤卟啉症(PCT),作者认为可能系羟氯喹治疗所致.例1,男,52岁.因曝光部鳞屑性红斑伴瘢痕性脱发于1979年初诊,皮肤活检符合DLE,开始内服羟氯喹和局部外用皮质类固醇.1994年再诊时诉近11年来,尤其是夏季皮肤持续起水疱并形成瘢痕,但一出现水疱即服用羟氯喹.患者嗜酒.
期刊
Hallopeau连续性肢端皮炎是一种少见的指、趾慢性脓疱性疾病,病因常不明,治疗困难。该文报道1例患者,外用钙泊三醇而获治愈。患者,女,71岁。右足拇指远端发生红色脱屑、脓疱和触痛性斑块性皮损,并逐渐间近端发展。其他指趾未受害。无银屑病及家族史,患者同时有轻度、代偿良好的充血性心脏病。
细胞因子是宿主抵御微生物包括衣原体感染的主要组成部分。近来发现它们可能会干扰衣原体在细胞内的正常生长,从而导致衣原体持续感染,作为抗原慢性刺激,最终参与衣原体疾病的免疫致病机理。
自体红细胞敏感性紫癜,又称Gardner-Diamond综合征、疼痛性瘀斑性紫癜或疼痛瘀斑综合征。表现为自发性出现疼痛性瘀斑,症状出现呈阵发性,无任何出血和凝血功能障碍。本综合征可能与对红细胞的自体敏感有关,皮内注射自身血液可致发疹。Gardner等于1955年首先报告4例,目前已有很多报告。作者报告一例女性,53岁。风团和自发性疼痛性瘀斑位于两大腿和上臂。瘀斑直径1～3厘米,部分损害融合成不规则
为了解进行性系统性硬化病(PSS)患者的细胞免疫和胶原代谢之间的相互关系,作者用提纯的正常人的皮肤胶原(NHSC)、山黧豆中毒症的(1athyritic)小鸡的皮肤胶原(LCSC)、以及组成小鸡胶原的多肽(α1、α2)链作为刺激原,与12例PSS患者和12名正常对照者的外周血的细胞作体外培养,然后用上清液中淋巴细胞衍生的趋化因子。