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酷似皮下脂膜炎的T细胞淋巴瘤是新近提出的一类周围T细胞淋巴瘤的亚型。本文就其临床表现、治疗与预后、组织病理、免疫表型与电镜检查和分子遗传学特征及其鉴别诊断等方面进行了讨论。
酷似皮下脂膜炎的T细胞淋巴瘤
【摘 要】
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酷似皮下脂膜炎的T细胞淋巴瘤是新近提出的一类周围T细胞淋巴瘤的亚型。本文就其临床表现、治疗与预后、组织病理、免疫表型与电镜检查和分子遗传学特征及其鉴别诊断等方面进行了讨论。
【机 构】
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中国医学科学院皮肤病研究所,中国协和医科大学皮肤病研究所
【出 处】
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国际皮肤性病学杂志
【发表日期】
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1997年23期
其他文献
朗格汉斯细胞性组织细胞增生症是一种少见的疾病。近来研究发现吸烟、病毒感染及遗传因素与部分患者发病可能密切相关,T细胞在朗格汉斯细胞性组织细胞增生症的发生中起重要作用。该疾病不仅累及皮肤粘膜,而且可累及中枢神经系统、消化系统、肺脏及甲状腺等多个系统器官。单个系统受累时预后较好,多系统受累时则预后不良。对于朗格汉斯细胞性组织细胞增生症的治疗,应根据不同的病情采取适宜的措施。
郎格罕氏细胞是Langerhans于1868年首先描写的,从那时起关于这些位于表皮高位的透明细胞的来源、联系及其功能有很多推测。虽然开始认为与黑素细胞有联系,但现有的证据证明它起源于中胚叶。现在认为这些树枝状细胞与表皮、食道、子宫颈的复层上皮中的上皮细胞混合成一个相当恒定的细胞群。在这些部位,这些细胞有能力维持它们的位置,而其周围的细胞则角化脱落。
期刊
白细胞碎裂性血管炎有多种临床表现,包括紫癜性丘疹、瘀斑、坏死性紫癜、水疱、大疱和结节,少数病例可呈多形红斑样损害。作者报告了3例临床表现为复发性环状红斑,组织病理学以白细胞碎裂性血管炎为特征的病例。例1女性,91岁,四肢复发性环状紫癜性皮损40余年。紫癜远心性发展呈多处靶样损害,1周后自行消退,留下褐色色素沉着。病理示真皮上部血管内皮细胞水肿,无管壁坏死,毛细血管周围有致密多形核白细胞浸润,患者全
本文报告3例天疱疮的经过以及几种免疫学检查结果,结合资料进行了讨论。病例1诊断寻常性天疱疮。IgG 1800(毫克/分升)、IgA260、IgM290、β1C80毫克/分升。CH5036μ。抗核抗体(-)、抗DNA抗体(-)、抗表皮细胞间抗体(pab)128倍(+)、表皮细胞问IgG沉着。结核菌素试验(+)。DNCB反应(+)。纵膈充气拍片胸腺增生。病例2诊断落叶性天疱疮。IgG1300、IgA2
期刊
该文是日本多所大学附属医院的皮肤科和内科与日本硬皮病研究委员会共同合作对进行性系统性硬皮病患者(SSc)进行流行病学研究的报告。其目的是揭示影响预后的因素、生存率及死亡原因。
目前已有报告对利福平(RFP)、氯苯吩嗪(B663)的继发性耐药,然而至今尚未证实麻风对多种药物治疗的原发性耐药。报告2例未治瘤型麻风对联合化疗(MDT)的一种和三种药物显示原发性耐药。从3例未治瘤型患者皮损分别取活检制成匀浆,于Swiss雌性小白鼠双后足垫接种10~4条麻风菌,测定麻风菌对DDS(0.01%)、RFP(0.03%)、B663(0.01%)和上述3种药物混合剂的敏感性。
例1 患儿年齿令2个月。入院时见弥漫性斑丘疹,部分损害中央有水疱,有些为鳞屑性斑丘疹,有融合倾向。皮损位于躯干和四肢,呈网状和片状排列。头部也有少数皮疹。皮疹形态颇似组织细胞病X。内脏检查无异常。外用皮质激素数周无效,皮损浙呈银屑病样。
粘附是病原真菌感染和侵入人体的立足点,其模式有三,一是真菌的粘附素,如凝集素(lectin)可与上皮细胞的蛋白与碳水化合物相互作用并连接;二是蛋白与蛋白间的相互作用;三是哺乳动物细胞表面的其它分子如溶血磷脂等.一些真菌的粘附素具有双重功能,如作为营养通道、性周期的成分、信号级联的起动子.故对真菌粘附生物学的研究将有助于真菌病的预防与治疗.
期刊
用细胞毒性试验检测了24例典型的系统性红斑狼疮(SLE)患者的血清,并以10例淋巴增殖性疾患(4例慢性淋巴细胞性白血病、6例淋巴网细胞瘤)病人和10例其他自身免疫性疾患病人的血清作对照。结果:22例SLE患者细胞毒性抗体阳性,2例阴性。20例对照中仅1例慢性淋巴细胞性白血病患者细胞毒性抗体阳性。这些淋巴细胞毒性抗体可出现在活动性SLE患者及经治疗而处于缓解的患者中(即使在抗核抗体变为阴性后仍然存在
银屑病是一种有明显微血管改变的慢性炎症性皮肤病。虽然一般认为银屑病的损害只限于皮肤,但也不排除肾脏等内脏血管出现相同的病变。综述未用过肾毒性药物治疗的银屑病患者的肾功能表现,发现部分银屑病患者尿液中白蛋白的排出量有微量增加,因此认为微量蛋白尿可能是银屑病患者肾小球功能障碍的亚临床标志。