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目的获得具有高活性的重组降血压多肽。方法人工合成高活性降血压肽单体，经酶切位点串联，克隆至表达载体，并转化宿主菌BL21进行诱导表达。结果经酶切、PCR和测序均证明，串联的基因ACEIP已成功克隆至pGEX-4T-2表达载体中，融合蛋白GST-ACEIP的表达水平达24．6％，表达产物的融合蛋白和多肽含量分别为1．1g,／L和0．14g／L，其抑制活性达85％。结论已成功制备出高活性的重组降血压多肽，为进一步开发降血压药物奠定基础。