【摘 要】
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【目的】探究核糖体蛋白L36A（ribosomal protein L36A,RPL36A）基因对PK15细胞增殖过程的影响，为解析马身猪和大白猪生长速度差异的生理机制奠定基础。【方法】采用脂质体法将RPL36A基因干扰和过表达载体转染至PK15细胞中，通过实时荧光定量PCR和Western blotting技术检测RPL36A基因表达效率及细胞增殖标志基因（PCNA、Ki67、Cyclin B、
【基金项目】
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2021年国家级大学生创新创业训练计划项目（202110113003）； 三晋学者支持计划专项经费（2016、2017）； 山西省高等学校科学研究优秀成果培育项目；山西农业大学生物育种工程项目（YZGC128）； 2022年度山西农业大学“特”“优”农业高质量发展科技支撑工程（TYGC-07）；
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【目的】探究核糖体蛋白L36A（ribosomal protein L36A,RPL36A）基因对PK15细胞增殖过程的影响，为解析马身猪和大白猪生长速度差异的生理机制奠定基础。【方法】采用脂质体法将RPL36A基因干扰和过表达载体转染至PK15细胞中，通过实时荧光定量PCR和Western blotting技术检测RPL36A基因表达效率及细胞增殖标志基因（PCNA、Ki67、Cyclin B、CDK4）的表达变化，并通过划痕试验、CCK-8和EdU法检测细胞增殖情况。【结果】过表达RPL36A基因后，PK15细胞中PCNA、Ki67、CDK4基因mRNA表达量均极显著升高（P＜0.01）,Cyclin B基因mRNA表达量显著升高（P＜0.05）;PCNA蛋白表达量显著升高（P＜0.05）;PK15细胞在48 h的细胞数量极显著高于空载组（P＜0.01）,细胞增殖速度升高；阳性细胞数极显著升高（P＜0.01）。干扰RPL36A基因后，PK15细胞中PCNA、Cyclin B基因mRNA表达量均极显著降低（P＜0.01）,Ki67、CDK4基因mRNA表达量均显著降低（P＜0.05）;PCNA蛋白表达量显著降低（P＜0.05）;PK15细胞在48 h的细胞数量显著低于对照组（P＜0.05）,细胞增殖速度降低；阳性细胞数极显著降低（P＜0.01）。【结论】在PK15细胞中过表达和干扰RPL36A基因后，细胞增殖关键基因PCNA、Ki67、Cyclin B、CDK4的表达量及48 h的细胞数量和阳性细胞数均有显著变化，RPL36A基因可影响PK15细胞的增殖过程。
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