【摘 要】
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基于基因工程菌生产丁二酸代谢途径,以E.coli BA001（△ldh,△pfl）为出发菌株,利用RED同源重组技术敲除了富马酸酶基因fumB,得到重组菌E.coli BA002（△ldh,△pfl,△fum）,通过减少
【基金项目】
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国家重点基础研究发展计划（973计划）资助项目（2009CB724701）, 国家自然科学基金资助项目（21076105）
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基于基因工程菌生产丁二酸代谢途径,以E.coli BA001（△ldh,△pfl）为出发菌株,利用RED同源重组技术敲除了富马酸酶基因fumB,得到重组菌E.coli BA002（△ldh,△pfl,△fum）,通过减少苹果酸生成富马酸的通量,实现苹果酸的积累。实验结果表明：对比E.coli BA001,敲除富马酸酶基因会较大程度地改变丁二酸、乙酸等的分布,在两阶段和专一性厌氧发酵中,丁二酸产率由81%、63%分别下降为76%、54%,E.coli BA002中乙酸有较大幅度的增加,而苹果酸的产量为0.2
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