【摘 要】
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目的研究14-3-3γ在异丙肾上腺素（Iso）诱导的大鼠心肌损伤中的保护作用。方法构建pc DNA3.1-14-3-3γ重组载体,使用pc DNA3.1-14-3-3γ或pc DNA3.1对体外培养的H9c2(2-1)细胞进
【机 构】
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西安交通大学附属红会医院心内科,陕西省友谊医院心内科
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目的研究14-3-3γ在异丙肾上腺素（Iso）诱导的大鼠心肌损伤中的保护作用。方法构建pc DNA3.1-14-3-3γ重组载体,使用pc DNA3.1-14-3-3γ或pc DNA3.1对体外培养的H9c2(2-1)细胞进行转染。实验分为四组:pc DNA3.1-14-3-3γ+Iso损伤组,pc DNA3.1+Iso损伤组,Iso损伤组及空白对照组（未经任何处理细胞组）。Western印迹检测心肌细胞中14-3-3γ的表达情况;MTT法检测心肌细胞增长率;取培养液检测各组细胞丙二醛（MDA）含量变化和超氧化物歧化酶（SOD）活性变化;流式细胞法检测重组质粒转染对心肌细胞凋亡的影响。结果 Iso损伤使心肌细胞的MDA含量显著增加、SOD活性降低、细胞增长率降低、细胞凋亡增加,转染pc DNA3.1-14-3-3γ重组质粒后再进行Iso损伤,则MDA含量显著减少、SOD活性增高、细胞增长率增高、细胞凋亡减少（P<0.05）。结论 14-3-3γ对Iso诱导的大鼠心肌细胞损伤有明显的对抗和保护作用。
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