蕈样肉芽肿银染核仁组成区蛋白

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银染核仁组成区相关蛋白(AgNOR)一步染色法已被广泛地应用于肿瘤的鉴别诊断、分型、分级及预后等方面.我们应用AgNOR染色技术,对63例蕈样肉芽肿(MF)病例进行定量分析,探讨在诊断分型中的价值.

其他文献

结缔组织痣是真皮结缔组织局限性的发育异常,呈错构瘤性的增殖.以胶原纤维增多为特征,而弹力纤维量可增多、减少或正常.

我科于1988-1991年间用高压氧治疗21例寻常型银屑病患者.现报告如下.
应用几种单克隆及多克隆抗体借助亲和素-生物索-辣根过氧化物酶复合物技术(ABC技术),对16例系统性红斑狼疮(SLE)皮损的冰冻切片进行了分析.所有患者的爽皮浸润细胞中大多数是T细胞(Leu 4+),未见B细胞.而且这些细胞中多数为Ia+细胞,说明是处于激活状态的T细胞.TH/I(Leu3 a+)细胞占有优势,TH/I与TS/C(Leu 2a+)细胞的比值为1.3:1~8.2:1,6例见角朊细胞表
患儿女,5岁,自生后7个月在面部发生进行性扩展的皮肤斑块,夏轻冬重,渐累及颜面大部并致奔部溃疡,毁形.3次活检均示深部真菌病,4次活组织培养均见禾谷镶刀菌生长.经酮康唑50~100mg/d治疗I年后病情明显好转,但未能完全控制病情波动.治疗后活检仍呈真菌感染组织象,但2次活组织培养未见真菌生长.经检索美国DIALOG系统,1961~1992年2月未查出禾谷镰刀菌致皮肤和体内器官感染的文献.
患者男,52岁,因颈胸、四肢疼痛性红斑2月,伴间日发热10天于1989年9月5日入院.于入院前2个月不明原因,左颈胸部发出钱币大小红斑2处,略高出皮而,疼痛,随后右上臂、两大腿先后发出相同皮疹.
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家族性良性天疱疮(FBP)是一种遗传复发性疾病,通常在青春期发病.本文报告4例老年性FBP的临床特点和光镜、电镜观察结果.

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我们应用吡哌酸(pipem is acid, PPA)口服治疗淋病81例,疗效令人满意,无明显副作用,未观察到耐药病例.现报告如下.

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患者女,52岁.近一年两眼睑出现色素沉着,3个月来颜面出现红色斑点.近一个月颜面有弥漫性色素沉着,面颊毳毛增多,两手背出现绿豆、小米大小的水疱、血疱.
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结合珠蛋白(Haptoglobin简称Hp)是血清遗传学的一个重要标记物.是由α和β肤链构成的一种糖蛋白,有与血红蛋白稳定地结合的特性.并由16号染色体上的HP1和Hp2两个等位基因所决定,具有遗传多态现象.而银屑病的发病具有遗传倾向性已有论证(1,2).我们从Hp遗传多态性角度来探讨银屑病的遗传易感(患)性.

先证者,女,30岁,沈阳市人.因脱发于1990年12月8日来我院就诊.患者出生后头发稀少,眉毛、睫毛、腋毛、阴毛和毳毛皆无.指、趾甲肥厚、微黄,生长速度同正常人.牙齿发育良好,出汗正常,足跟部无过度角化.
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