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提取马立克病病毒疫苗毒株CⅥ988/Rispens感染的鸡(Gallus domesticus)胚成纤维细胞(CEF)的总DNA为模板,利用PCR技术扩增出病毒生长非必需的US2基因(约2.0 kb),将其克隆入T-easy载体获得载体pGUS2.用EcoRI和BamH I消化pUR-MDVEgB质粒,回收1.8 kb包含糖蛋白B(gB)基因主要抗原位点片段,插入pEGFP-C1质粒多克隆位点,构建了在CMV启动子和增强子控制下的含GFP及部分 gB基因的表达盒.将此表达盒克隆入pGUS2载体US2基因中