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摘 要：目的：鉴定22个稻瘟病抗性基因在陕南的抗性效果，以期为抗病育种提供适合的稻瘟病抗性基因。方法：研究以一套携带22个稻瘟病抗性基因的单基因系为材料，在陕南鉴定了22个稻瘟病抗性基因的抗性。结果表明，供试的22份材料中，中抗以上材料没有，中感材料有10份，比率为31.25%，中感材料包括：K3、K5、K8、K18、K19、K20、K19、K21、K22、K27、K28。分别携带抗病基因Pi-i、、Pi-ks、Pi-kh、Pi-1、Pi-3、Pi-5（t）、Pi-7（t）、Pi-9（t）、Pi-ta2感病材料有21份，比率为68.75%，大部分材料不抗病。结论：通过上述研究明确了22个抗性基因在秦巴山区的抗性效果，为今后利用分子标记开展抗病育种提供了良好的基础。
关键词：水稻；稻瘟病抗性基因； 抗性鉴定；陕南山区
中图分类号 S511 文献标识码 A 文章编号 1007-7731（2016）23-0040-02
稻瘟病是由子囊菌引起的，廣泛发生在世界各稻区的重要病害之一，我国的稻瘟病危害也相当严重[1]。目前生产上急需高产抗稻瘟病品种，今后抗病育种将是水稻育种的一个重要的方向。截至2015年3月，已至少报道了69个抗稻瘟病位点共84个主效基因，这些基因成簇地分布于除第3染色体外的所有水稻染色体上（2个隐性，其他显性），其中，Pb1，Pia，Pib，Pid2，Pid3，Pik，Pik-h/Pi54，Pik-m，Pik-p，Pish，Pit，Pita，Piz-t，Pi1，Pi2，Pi5，Pi9，pi21，Pi25，Pi36，Pi37，Pi56，Pi63，PiCO39等24个基因已被成功克隆（Pi2、Pi9、Piz-t同为Piz位点上的复等位基因；Pi1、Pik-h/Pi54、Pik-m、Pik-p同为Pik位点上的复等位基因；Pid3与Pi25等位；Pia与PiCO39等位）。
目前陕西省水稻稻瘟病抗性基因对稻瘟病菌抗性鉴定尚未见报道，特别是田间抗性基因对稻瘟病菌的抗性鉴定尚未见报道。究竟84个抗性基因中，哪个抗性基因在秦巴山区的抗性较好，如何利用几个抗病基因開展抗性育种，这是摆在陕西水稻育种工作者面前的一道难题。为此，开展水稻抗性基因在陕南山区的田间抗性鉴定迫在眉睫。本研究通过对一套单基因近等基因系在陕南宁强山区的田间稻瘟病鉴定，以期为抗病育种提供适合的稻瘟病抗性基因。
1 材料与方法
1.1 供试材料 供试材料32份，均来自由国际水稻研究所育成以不具有主效抗性基因的丽江新团黑谷为轮回亲本的一套单基因近等基因系（表1）。
1.2 方法 2015年在陕西省水稻研究所宁强试验基地种植供试材料32份。试验田前茬油菜，肥力中等，地力均匀。4月16日播种育苗，6月17日移栽。采用随机区组排列，不设重复。单本插，株、行距为20cm×23cm。每行10株，小区之间不留边行，每份材料种植1行，病圃四周设保护行，保护行品种采用诱发品种。在厢边播1行诱发品种，每2个鉴定材料之间插播1行诱发品种。穗颈瘟调查方法按国际水稻所稻瘟病抗性评价分级标准，即0级：无病；1级：发病率低于1%；3级：发病率为1%～5%；5级：发病率为6%～25%；7级：发病率为26%～50%；9级：发病率为51%～100%。其中0级为高抗，1级为抗，3级为中抗，5级为中感，7级为感，9级为高感。
2 结果与分析
穗颈瘟抗病鉴定结果见表2，由表2可知，中抗以上材料没有，中感材料有10份，比率为31.25%，中感材料包括：K3、K5、K8、K18、K19、K20、K19、K21、K22、K27、K28。分别携带抗病基因Pi-i、Pi-ks、Pi-kh、Pi-1、Pi-3、Pi-5（t）、Pi-7（t）、Pi-9（t）、Pi-ta2感病材料有21份，比率为68.75%。大部分材料不抗病。
3 结论
通过上述研究明确了22个抗性基因在秦巴山区的抗性效果，筛选出了Pi-1、Pi-2、Pi-9、Pi-5、Pi-7等抗性效果较好的抗病基因，同时得出单个稻瘟病抗性基因并不理想，只有将2个或者多个基因聚合在一份材料中才能进一步提高抗性的结论，为今后利用分子标记开展抗病育种提供了良好的基础。
参考文献
[1]王忠华，贾育林，吴殿星，等.水稻抗稻瘟病基因Pi-ta的分子标记辅助选择[J].作物学报，2004，30（12）：1259-1265
[2]http：//www.ricedata.cn/gene/gene_pi.htm，2012-6-20.
（责编：张宏民）
关键词：水稻；稻瘟病抗性基因； 抗性鉴定；陕南山区
中图分类号 S511 文献标识码 A 文章编号 1007-7731（2016）23-0040-02
稻瘟病是由子囊菌引起的，廣泛发生在世界各稻区的重要病害之一，我国的稻瘟病危害也相当严重[1]。目前生产上急需高产抗稻瘟病品种，今后抗病育种将是水稻育种的一个重要的方向。截至2015年3月，已至少报道了69个抗稻瘟病位点共84个主效基因，这些基因成簇地分布于除第3染色体外的所有水稻染色体上（2个隐性，其他显性），其中，Pb1，Pia，Pib，Pid2，Pid3，Pik，Pik-h/Pi54，Pik-m，Pik-p，Pish，Pit，Pita，Piz-t，Pi1，Pi2，Pi5，Pi9，pi21，Pi25，Pi36，Pi37，Pi56，Pi63，PiCO39等24个基因已被成功克隆（Pi2、Pi9、Piz-t同为Piz位点上的复等位基因；Pi1、Pik-h/Pi54、Pik-m、Pik-p同为Pik位点上的复等位基因；Pid3与Pi25等位；Pia与PiCO39等位）。
目前陕西省水稻稻瘟病抗性基因对稻瘟病菌抗性鉴定尚未见报道，特别是田间抗性基因对稻瘟病菌的抗性鉴定尚未见报道。究竟84个抗性基因中，哪个抗性基因在秦巴山区的抗性较好，如何利用几个抗病基因開展抗性育种，这是摆在陕西水稻育种工作者面前的一道难题。为此，开展水稻抗性基因在陕南山区的田间抗性鉴定迫在眉睫。本研究通过对一套单基因近等基因系在陕南宁强山区的田间稻瘟病鉴定，以期为抗病育种提供适合的稻瘟病抗性基因。
1 材料与方法
1.1 供试材料 供试材料32份，均来自由国际水稻研究所育成以不具有主效抗性基因的丽江新团黑谷为轮回亲本的一套单基因近等基因系（表1）。
1.2 方法 2015年在陕西省水稻研究所宁强试验基地种植供试材料32份。试验田前茬油菜，肥力中等，地力均匀。4月16日播种育苗，6月17日移栽。采用随机区组排列，不设重复。单本插，株、行距为20cm×23cm。每行10株，小区之间不留边行，每份材料种植1行，病圃四周设保护行，保护行品种采用诱发品种。在厢边播1行诱发品种，每2个鉴定材料之间插播1行诱发品种。穗颈瘟调查方法按国际水稻所稻瘟病抗性评价分级标准，即0级：无病；1级：发病率低于1%；3级：发病率为1%～5%；5级：发病率为6%～25%；7级：发病率为26%～50%；9级：发病率为51%～100%。其中0级为高抗，1级为抗，3级为中抗，5级为中感，7级为感，9级为高感。
2 结果与分析
穗颈瘟抗病鉴定结果见表2，由表2可知，中抗以上材料没有，中感材料有10份，比率为31.25%，中感材料包括：K3、K5、K8、K18、K19、K20、K19、K21、K22、K27、K28。分别携带抗病基因Pi-i、Pi-ks、Pi-kh、Pi-1、Pi-3、Pi-5（t）、Pi-7（t）、Pi-9（t）、Pi-ta2感病材料有21份，比率为68.75%。大部分材料不抗病。
3 结论
通过上述研究明确了22个抗性基因在秦巴山区的抗性效果，筛选出了Pi-1、Pi-2、Pi-9、Pi-5、Pi-7等抗性效果较好的抗病基因，同时得出单个稻瘟病抗性基因并不理想，只有将2个或者多个基因聚合在一份材料中才能进一步提高抗性的结论，为今后利用分子标记开展抗病育种提供了良好的基础。
参考文献
[1]王忠华，贾育林，吴殿星，等.水稻抗稻瘟病基因Pi-ta的分子标记辅助选择[J].作物学报，2004，30（12）：1259-1265
[2]http：//www.ricedata.cn/gene/gene_pi.htm，2012-6-20.
（责编：张宏民）