【摘 要】
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目的构建载柔红霉素膜微粒给药系统,考察其对白血病细胞的增殖抑制作用。方法采用胞内与胞外载药2种方式,制备来源于HL-60细胞的载柔红霉素膜微粒,并表征其粒径、Zeta电位和
【机 构】
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四川大学华西药学院靶向药物及释药系统教育部重点实验室; 四川省医学科学院四川省人民医院血液科;
【基金项目】
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四川省科技厅项目资助(2014JY0100)
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目的构建载柔红霉素膜微粒给药系统,考察其对白血病细胞的增殖抑制作用。方法采用胞内与胞外载药2种方式,制备来源于HL-60细胞的载柔红霉素膜微粒,并表征其粒径、Zeta电位和载药量等特性。采用激光共聚焦显微镜与流式细胞术检测细胞对载药膜微粒的摄取,MTT法检测载药膜微粒对肿瘤细胞的增殖抑制作用。结果 2种方式所制得膜微粒的粒径和Zeta电位无明显差异,而胞外载药膜微粒的载药量较高。细胞摄取试验结果显示,载药膜微粒可显著增加细胞摄取(P<0.05),且胞内载药较胞外载药方式更优(P<0.05)。MTT试验结果表明,与游离药物相比,载药膜微粒可增强其对HL-60细胞的增殖抑制作用(P<0.05)。结论不同载药方式对膜微粒的抗肿瘤药效具有一定影响,膜微粒可显著增强细胞摄取与药效,有望成为具有潜力的治疗白血病的新型递药载体。
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