【摘 要】
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目的: 建立一个稳定的神经干细胞系. 方法: 从孕12~16 d小鼠胚胎脑内分离纹状体,吹打消化为单细胞悬液,于DMEM/F12(1∶ 1)培养基(含有bFGF, EGF和N2添加剂)中培养. 通过MTT法
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目的: 建立一个稳定的神经干细胞系. 方法: 从孕12~16 d小鼠胚胎脑内分离纹状体,吹打消化为单细胞悬液,于DMEM/F12(1∶ 1)培养基(含有bFGF, EGF和N2添加剂)中培养. 通过MTT法检测细胞活性,并绘制生长曲线. 采用免疫荧光法观察神经干细胞nestin的表达情况和其分化的子代细胞NSE及GFAP等的表达情况. 结果: 原代分离培养4~6 d后,培养基内可见神经克隆球,分散克隆球所获的单细胞继续培养可以重新生成克隆球. 新生克隆球细胞呈nestin阳性,传代入含血清的培养基后可以分
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