论文部分内容阅读
目的：表达和纯化幽门螺杆菌HP0762蛋白，并制备该蛋白的多克隆抗体。方法：从幽门螺杆菌SSl中经PCR扩增得到了如0762基因，将其克隆至含有6xHis编码序列的原核表达载体pET-28a（＋）中，再将重组质粒转化大肠杆菌BL21（DE3），在IPTG诱导下进行蛋白表达；用HiTrap Chelating HP亲和柱纯化重组蛋白，Western印迹进一步鉴定；以纯化后的蛋白为抗原免疫新西兰大耳白兔，制备该蛋白的多克隆抗体；用ELISA和Western印迹检测抗血清。结果：目的蛋白在大肠杆菌BL21（DE