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目的：探讨血管紧张素转换酶（ACE）基因插入／缺失（I／D）多态性与家族性原发性高血压（EH）的关系。方法：采用原位杂交荧光染色脱氧核糖核酸测序法，检测46例有家族史E H患者（有家族史E H组）及64例无家族史的EH患者（无家族史EH组）和43名健康人群（健康对照组）的ACE基因I／D多态性基因型频率及等位基因频率。结果：健康对照组、无家族史 EH组及有家族史 EH 组患者 ACE基因DD基因型频率分别是11.6％、32.3％、37.0％；D等位基因的分布频率分别是33.7％、52.3％、57.6％。和