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为研究鞭毛在F18＋大肠杆菌（F18＋E.coli）生物被膜（BF）形成过程中的作用,本研究利用λ-Red同源重组系统构建了F18＋E.coli鞭毛素编码基因（fliC）缺失突变株（F18＋△fliC）。以野生株为对照,通过在细胞表面形成典型微菌落试验以及BF的定性和定量试验,比较F18＋△fliC菌株在体外形成BF能力的变化。吉姆萨染色结果表明,F18＋△fliC菌株在IPEC-J2细胞表面形成典型微菌落数减少。BF体外试管培养定性试验和结晶紫定量试验均表明,F18＋△fliC菌株形成BF的能力下降。本