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目的：比较阿立哌唑和利培酮对精神分裂症患者的血清催乳素（PRL）的影响及其与临床疗效的关系。方法：将70例精神分裂症急性发作的患者随机分为阿立哌唑组（n=35）和利培酮组（n=35）,观察疗程8周。在治疗前及治疗后第2、4、8周末采用阳性阴性症状量表（PANSS）进行评定,并于治疗前、中、后采用磁酶免疫法检测血清催乳素（PRL）的水平。结果：两组PANSS减分率分别为阿立哌唑组（47.21±13.34）%、利培酮组（46.78±14.13）%,临床有效率分别为88.57%、88.57%