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目的
构建人7型腺病毒（human adenovirus type 7，HAdV7）检测细胞系。
方法将HAdV7中的Hexon基因克隆至带有绿色荧光蛋白基因的慢病毒表达载体pLV-EGFP（2A）-Puro上，获得pLV-EGFP-hexon。将其与包装质粒p-Pax、pMD用脂质体Lip2000共转染293T细胞，获得慢病毒颗粒感染HEp-2细胞，经嘌呤霉素压力筛选和系列的稀释法，获得HAdV7感染的检测细胞系HEp-2/GFP。
结果细胞系HEp-2/GFP感染HAdV7后24 h，可观察到GFP的表达绿色荧光，而作为对照组的HEp-2/GFP细胞感染双链DNA病毒（如EB病毒和乙型肝炎病毒），并未观察到绿色荧光。此检测细胞系用不同滴度的HAdV7感染，至少可以检测到10 PFU/mL滴度的HAdV7。
结论成功构建了能检测HAdV7的细胞系HEp-2/GFP，且其检测的特异性和敏感性良好，可以作为检测HAdV7感染的诊断方法之一。