【摘 要】
：
目的探究责任制护理在老年缺血性脑卒中患者康复中的应用及对患者生活质量的影响。方法选取2017年6月至2019年6月期间来该院就诊的老年缺血性脑卒中患者78例，依据临床护理方式不同将其分为对照组与研究组，每组39例。对照组采用神经科常规性护理，研究组基于对照组采用责任制护理模式，比对两组NIHSS评分、临床疗效、生活质量、并发症。结果研究组护理3 d、1 w及2 w后NIHSS评分低于对照组(P<0
【机 构】
：
山东大学齐鲁医院，济南 250012,
论文部分内容阅读
目的探究责任制护理在老年缺血性脑卒中患者康复中的应用及对患者生活质量的影响。
方法选取2017年6月至2019年6月期间来该院就诊的老年缺血性脑卒中患者78例，依据临床护理方式不同将其分为对照组与研究组，每组39例。对照组采用神经科常规性护理，研究组基于对照组采用责任制护理模式，比对两组NIHSS评分、临床疗效、生活质量、并发症。
结果研究组护理3 d、1 w及2 w后NIHSS评分低于对照组(P<0.05)，研究组临床有效性92.3%高于对照组82.1%(P<0.05)，护理后研究组生活质量高于对照组(P<0.05)，研究组并发症发生率5.1%低于对照组17.9%(P<0.05)。
结论在缺血性脑卒中康复护理中联用责任制护理，其护理效果甚佳，可明显改善患者神经功能缺损情况，提升生活质量，减少并发症的发生，值得推广。
其他文献
患者30岁,因先天性肾上腺皮质增生症(CAH)外阴整形术后不孕3+年于2019年5月就诊于本院生殖中心。患者2015年因原发性闭经在上海虹桥医院诊断为CAH行外阴整形术(保留血管神经的阴蒂成形术),术后给予地塞米松0.75 mg口服,每天1次,治疗3年,月经不规律,4~5/12~45天,量中,无痛经。2019年间断人工周期治疗半年。
先天性肾上腺皮质增生症(congenital adrenal hyperplasia,CAH)是一组由于肾上腺皮质激素合成酶基因突变导致酶活性缺乏或减低,肾上腺皮质激素合成减少,负反馈引起促肾上腺皮质激素(adrenocorticotropic hormone,ACTH)水平升高,继发肾上腺增生的疾病。
先天性肾上腺皮质增生症(congenital adrenal hyperplasia,CAH)是一组由肾上腺皮质类固醇合成通路各阶段各类催化酶的缺陷,引起以皮质类固醇合成障碍为主的常染色体隐性遗传性疾病。新生儿筛查的重视、分子遗传学的发展以及规范化的治疗,极大地改善了CAH的诊断和治疗现状。大多数经典型CAH婴幼儿成功过渡到成年期。成年后生殖、生育能力等成为了患者面对的新问题。
女性生育力是指女性孕育活婴的能力,因卵巢功能的不可逆及卵巢组织的不可再生性,女性生育力保存受到了越来越多的重视。女性生育能力随年龄增加而逐渐下降。在生育前因疾病或相关治疗导致生育力下降甚至衰竭,困扰着越来越多的女性。目前的抗肿瘤治疗可以提高年轻肿瘤患者长期生存率,但也可能导致生育力降低。随着肿瘤发病年轻化,年轻肿瘤患者的生育需求获得更多关注。但目前我国年轻肿瘤患者生育力保存的实施仍然存在很多问题:如患者和医生对生育力保存技术认识不足,且态度保守;治疗过程中缺少生殖科专家的意见;对生育力保存患者缺乏长期随访
先天性肾上腺皮质增生症(congenital adrenal hyperplasia,CAH)是最常见的性发育异常疾病之一,新生患儿出生时即可表现为外生殖器和水、电解质紊乱等异常,诊断后需要长期治疗和监测。诊断延迟的患者后期常以外生殖器异常,女孩原发闭经伴男性化表现,男孩同性性早熟来就诊,并且面临社会交往以及生育方面的困境。
患者,31岁,因肾功能异常5年,孕25+2周于2020年6月30日入院。本次自然受孕,末次月经2020年1月5日。G6P1(足月顺娩1次,2次自然流产,1次人工流产,1次稽留流产)。2014年在当地某妇产科医院足月顺娩一男活婴,妊娠晚期血肌酐(Scr)出现升高趋势,顺产后第1天Scr达121μmol/L,未予重视。分娩后4个月(2015年4月)因双下肢水肿就诊于本省某三甲医院,血压高达180/110 mmHg,白蛋白(ALB)24.6g/L,尿蛋白+++。
法布雷病是一种罕见的X连锁遗传性溶酶体脂质贮积病，是由于GLA基因突变导致α-半乳糖酶A(α-Gal A)活性下降或缺失，引起鞘糖脂代谢紊乱，造成三己糖酰基鞘脂醇(GL-3)及其衍生物脱乙酰基GL-3(Lyso-GL-3)等糖鞘脂在组织中进行性累积，最终导致多器官系统病变。临床表现缺乏特异性，需结合酶活性、生物标志物GL-3和Lyso-GL-3的测定、病理及基因检测明确诊断。目前的治疗方法主要是酶
系统性红斑狼疮(SLE)是一种累及多系统、多器官的自身免疫性全身性血管炎疾病。狼疮性肾炎(LN)是儿童SLE最常见、最严重的并发症，是引起我国儿童终末期肾病和儿童死亡的重要病因。随着SLE免疫发病机制研究的不断深入，推动了新型生物制剂治疗LN的研发，极大改善了儿童LN的预后。现对生物制剂治疗LN的现状进行阐述，为临床儿童LN治疗策略的优化提供参考。
脯氨酸-丝氨酸-苏氨酸磷酸酶相互作用蛋白1 (PSTPIP1)基因突变引起的自身炎症性疾病除了经典的化脓性无菌性关节炎-坏疽性脓皮病-痤疮(PAPA)综合征以外，还包括PSTPIP1相关的髓系蛋白血症炎症(PAMI)、坏疽性脓皮病-痤疮-化脓性汗腺炎(PASH)等一组临床综合征。本文综述PSTPIP1相关的自身炎性疾病的扩展谱及其临床特征，以提高临床医师对本病的认识，早期诊断，从而改善患者的预后。
目的:观察不同孕前体质量指数(BMI)对妊娠期糖尿病(GDM)孕妇糖代谢和妊娠结局的影响。方法:对709例GDM孕妇进行回顾性分析,根据孕前BMI指数将GDM孕妇分为4组,低BMI组(BMI<18.5 kg/㎡)57例、正常BMI组(18.5 kg/㎡≤BMI<24.0 kg/㎡)460例、超重组(24.0 kg/㎡≤BMI<28.0 kg/㎡)142例和肥胖组(BMI≥28.0 kg/㎡)50例,比较4组孕期糖代谢相关指标及妊娠不良结局。结果:(1)超重组和肥胖组的糖化血红蛋白(HbA