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目的：利用毕赤酵母表达系统表达Calreticulin-N58蛋白。方法：利用重叠延伸PCR方法合成Calreticulin-N58基因，构建成分泌型的重组表达载体pPIC9K-CRT-N58。该重组表达载体经SacI线性化后，电激转化入毕赤酵母GSll5，经MD板和不同浓度G418筛选得到多拷贝重组菌株。经甲醇诱导表达目的蛋白，SDS-PAGE分析重组蛋白的表达情况，在鸡胚中进行活性分析。结果：重组质粒pPIC9K-CRT-N58在毕赤酵母中经甲醇诱导能分泌表达CRT-N58蛋白，摇瓶表达量大约为60m