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[摘要]文章阐述了地喹氯铵含片的含量测定及含量均匀度的方法。
[关键词]地喹氯铵
中图分类号:R927.2 文献标识码:A 文章编号:1009-914X(2013)28-0312 -01
地喹氯铵含片是一个对口腔咽喉头细菌感染有良好疗效的制剂，是非抗生素类药，有对革兰氏阴、阳性菌等病原菌作用明显的广泛的抗菌谱，并对抗酸杆菌及真菌均有较强的杀灭作用，对组织无刺激性。该药品的原料和制剂在国内外均有研究和批准上市，原料药在我国的国家药品标准及日本药局方外医药品成分规格书以及英国药典记述的含量测定方法都采用非水滴定法；其制剂含量测定采用HPLC测定法，但色谱条件与系统适用性试验内容不同。采用现行标准及条件对地喹氯铵片剂进行含量测定及含量均匀度的检测，结果地喹氯铵主峰和杂质峰无法达到有效分离。为进一步控制其质量，本文参考日本制剂中的检验方法，优化其色谱条件，使地喹氯铵主峰和相邻杂质峰达到有效分离。用优化后确立的含量测定方法对我厂的研制品与市售品地喹氯铵含片进行质量对比研究，结果显示我厂的研制品达到上市品的要求。
1 仪器与试药
仪器：WATERS 600E高效液相色谱仪（美国WATERS 公司）；UV2201紫外-可见光分光光度计；（日本岛津）；METTLERAE 240电子天平（瑞士 METTLER ）；PHS3C精密酸度计（上海雷磁仪器厂）；试剂： 乙腈为色谱纯；其他试剂均为分析纯；地喹氯铵对照品（中国药品生物制品检定所暂时未有供应，由日本明治制果提供，含量测定用，纯度为100%，批号：DCWS-65-1）； 地喹氯铵含片（规格：0.25 mg/片）及缺地喹氯铵的空白辅料对照样品（汕头经济特区明治医药有限公司）。
2 色谱条件
色谱柱DIKMADiamonsil C18（250 m×4.6 mm,5 μm）； 流动相：0.005 mol/L庚烷磺酸钠溶液甲醇乙腈三乙胺（体积比200∶75∶225∶2.5 ）（用磷酸调至pH值3.5）；检测波长：240 nm；流速：1.0 mL•min-1，进样量：20 μL。在上述色谱条件下，理论塔板数大于3 000，分离度大于5，主峰的保留时间在7～8 min。
3 含量测定
3.1 溶液制备
3.1.1 对照品溶液的制备
精密称取在105 ℃干燥至恒重的地喹氯铵对照品适量，加甲醇水磷酸（体积比15∶5∶1）混合液（下简称稀释剂）溶解并定量稀释制成每1 ml中含10 μg的溶液。
3.1.2 供试品溶液的制备
取本品10片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于地喹氯铵0.25 mg），置25 mL量瓶中，加稀释剂适量，经超声处理3 min，放冷，并稀释至刻度，摇匀，滤过。
3.2 测定方法
精密量取对照品溶液与供试品溶液各20 μL，注入液相色谱仪，按外标法以峰面积计算，即得。
3.3 专属性
取上述对照品溶液及按制剂处方配制的缺地喹氯铵的空白辅料对照样品溶液，按照测定方法，分别进样20 μL，记录色谱图。结果空白辅料对样品的测定无干扰。
3.4 线性关系考察
精密称取在105 ℃干燥至恒重的地喹氯铵对照品12.5 mg，置50 mL量瓶中,用稀释剂溶解并稀释至刻度，作为对照品贮备液。精密吸取该贮备液0.5、0.75、1、1.5、1.75、2、2.5 mL分别置25 mL量瓶中,用稀释剂稀释至刻度，制成一系列浓度的对照品溶液,按“3.2”项下的方法测定, 记录色谱图，以对照品进样量（ρ）对其相应的峰面积积分值（A）进行线性回归，结果地喹氯铵在5～22.5 μg• mL-1 范围内呈良好线性关系，线性回归方程：A=299 39843＋81 974.28,r=0.9995。
3.5 回收率试验
分别精密称取空白辅料及在105℃干燥至恒重的地喹氯铵对照品,配制成80%、100%、120% 3个浓度梯度，按“3.2”项下方法分别进样测定含量并计算回收率，每个浓度梯度分别进行3次平行试验。
3.6 精密度试验
精密量取对照品溶液，依照“3.2”项下方法测定峰面积，重复进样6次，计算峰面积平均值及RSD值，结果平均峰面积为1304846.3， RSD=0.24% 。
3.7 重现性试验
取同一批号样品6份，依照“3.2”项下的方法分别测定，计算6次测定结果的平均值和RSD值，结果平均质量分数为94.8%，RSD=0.97% 。
3.8 稳定性试验
取同一份样品溶液，置室温下，分别于0、0.5、1、2、4、6、8 h按照“3.2”项下方法测定峰面积，结果RSD为0.19%，表明样品溶液在8 h内稳定。
3.9 样品测定结果
精密量取9个批号本品适量，分别照“3.2”项下的方法测定，9批样品测定结果。
4 含量均匀度
取本品1片，置乳钵中，研细，用甲醇水磷酸（体积比15∶5∶1）混合溶液20 mL分次研磨并移至25 mL量瓶中，经超声处理3 min，放冷，并稀释至刻度，摇匀，滤过，制成供试品溶液。按“3.1.1”项的方法制备对照品溶液,计算出每片含地喹氯铵的量。
5 研制品与市售品比较
以本文方法对本公司研制的地喹氯铵含片与市售品分别进行含量均匀度、含量测定，结果我厂的研制品与上市品的含量及含量均匀度均符合规定，说明我厂的研制品达到上市品的要求。
6 讨论
6．1 检测波长的选择取供试品溶液适量，加稀释剂溶解并稀释，在200～400 nm之间进行紫外扫描，结果在240 nm处有较高的响应值，文献的检测波长也是240 nm，故选择240 nm为本法的检测波长。
6．2 流动相的选择实验中采用国家药品标准的流动相组分：0.005 mol/L庚烷磺酸钠溶液甲醇乙腈三乙胺（20∶60∶20∶0.5），主峰与杂质峰却无法得到分离；采用日本资料中地喹氯铵含片含量测定所采用的流动相组分：正己烷磺酸钠溶液甲醇三乙胺（体积比52∶48∶0.5），主峰与杂质蜂能得到较好分离，但主峰的出峰时间在20 min以上，实验过程中需保持柱温50 ℃,并且是采用内标法进行测定；为缩短地喹氯铵主峰完全被洗脱的时间，考虑在流动相中增加有机相乙腈，同时为与国家药品标准保持一致，把日本资料中的正己烷磺酸钠溶液改为庚烷磺酸钠溶液，并对各组分的比例进行调整后，得出流动相最佳组分及比例关系为0.005 mol/L庚烷磺酸钠溶液甲醇乙腈三乙胺（体积比200∶75∶225∶2.5），实验证明，采用此流动相及流速1 mL/min，主峰的保留时间只需7～8 min，并可保持柱效、峰形均较好，实验过程中对柱温无特别要求，在常温（10～30 ℃）下实验结果重现性均好。
6．3 流动相pH值的选择考虑到普通的十八烷基键合硅胶色谱柱在pH＞2.0时使用较合适，对该流动相pH值从pH3.0～pH8.0进行考察，结果表明流动相pH值越低，地喹氯铵的峰形越好，pH值在3.5时，能得到的较好峰形及最佳的柱效，该pH值与文献［1］一致。
6．4 耐用性的考察分别使用国内外不同品牌十八烷基键合硅胶色谱柱，使用该色谱条件对同一批样品进行测定，其结果基本一致，表明方法的耐用性较好。
6．5 本文的方法学研究结果表明，本法结果准确，重现性与耐用性好，主峰与杂质蜂能得到有效分离，且主峰的保留时间只需7～8 min。可作為质量标准中含量及含量均匀度测定的方法。
参考文献
［1］ 黄东青，何荪兰，史楚君，地喹氯铵含片的含量测定及含量均匀度研究，论文网，2011，07
[关键词]地喹氯铵
中图分类号:R927.2 文献标识码:A 文章编号:1009-914X(2013)28-0312 -01
地喹氯铵含片是一个对口腔咽喉头细菌感染有良好疗效的制剂，是非抗生素类药，有对革兰氏阴、阳性菌等病原菌作用明显的广泛的抗菌谱，并对抗酸杆菌及真菌均有较强的杀灭作用，对组织无刺激性。该药品的原料和制剂在国内外均有研究和批准上市，原料药在我国的国家药品标准及日本药局方外医药品成分规格书以及英国药典记述的含量测定方法都采用非水滴定法；其制剂含量测定采用HPLC测定法，但色谱条件与系统适用性试验内容不同。采用现行标准及条件对地喹氯铵片剂进行含量测定及含量均匀度的检测，结果地喹氯铵主峰和杂质峰无法达到有效分离。为进一步控制其质量，本文参考日本制剂中的检验方法，优化其色谱条件，使地喹氯铵主峰和相邻杂质峰达到有效分离。用优化后确立的含量测定方法对我厂的研制品与市售品地喹氯铵含片进行质量对比研究，结果显示我厂的研制品达到上市品的要求。
1 仪器与试药
仪器：WATERS 600E高效液相色谱仪（美国WATERS 公司）；UV2201紫外-可见光分光光度计；（日本岛津）；METTLERAE 240电子天平（瑞士 METTLER ）；PHS3C精密酸度计（上海雷磁仪器厂）；试剂： 乙腈为色谱纯；其他试剂均为分析纯；地喹氯铵对照品（中国药品生物制品检定所暂时未有供应，由日本明治制果提供，含量测定用，纯度为100%，批号：DCWS-65-1）； 地喹氯铵含片（规格：0.25 mg/片）及缺地喹氯铵的空白辅料对照样品（汕头经济特区明治医药有限公司）。
2 色谱条件
色谱柱DIKMADiamonsil C18（250 m×4.6 mm,5 μm）； 流动相：0.005 mol/L庚烷磺酸钠溶液甲醇乙腈三乙胺（体积比200∶75∶225∶2.5 ）（用磷酸调至pH值3.5）；检测波长：240 nm；流速：1.0 mL•min-1，进样量：20 μL。在上述色谱条件下，理论塔板数大于3 000，分离度大于5，主峰的保留时间在7～8 min。
3 含量测定
3.1 溶液制备
3.1.1 对照品溶液的制备
精密称取在105 ℃干燥至恒重的地喹氯铵对照品适量，加甲醇水磷酸（体积比15∶5∶1）混合液（下简称稀释剂）溶解并定量稀释制成每1 ml中含10 μg的溶液。
3.1.2 供试品溶液的制备
取本品10片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于地喹氯铵0.25 mg），置25 mL量瓶中，加稀释剂适量，经超声处理3 min，放冷，并稀释至刻度，摇匀，滤过。
3.2 测定方法
精密量取对照品溶液与供试品溶液各20 μL，注入液相色谱仪，按外标法以峰面积计算，即得。
3.3 专属性
取上述对照品溶液及按制剂处方配制的缺地喹氯铵的空白辅料对照样品溶液，按照测定方法，分别进样20 μL，记录色谱图。结果空白辅料对样品的测定无干扰。
3.4 线性关系考察
精密称取在105 ℃干燥至恒重的地喹氯铵对照品12.5 mg，置50 mL量瓶中,用稀释剂溶解并稀释至刻度，作为对照品贮备液。精密吸取该贮备液0.5、0.75、1、1.5、1.75、2、2.5 mL分别置25 mL量瓶中,用稀释剂稀释至刻度，制成一系列浓度的对照品溶液,按“3.2”项下的方法测定, 记录色谱图，以对照品进样量（ρ）对其相应的峰面积积分值（A）进行线性回归，结果地喹氯铵在5～22.5 μg• mL-1 范围内呈良好线性关系，线性回归方程：A=299 39843＋81 974.28,r=0.9995。
3.5 回收率试验
分别精密称取空白辅料及在105℃干燥至恒重的地喹氯铵对照品,配制成80%、100%、120% 3个浓度梯度，按“3.2”项下方法分别进样测定含量并计算回收率，每个浓度梯度分别进行3次平行试验。
3.6 精密度试验
精密量取对照品溶液，依照“3.2”项下方法测定峰面积，重复进样6次，计算峰面积平均值及RSD值，结果平均峰面积为1304846.3， RSD=0.24% 。
3.7 重现性试验
取同一批号样品6份，依照“3.2”项下的方法分别测定，计算6次测定结果的平均值和RSD值，结果平均质量分数为94.8%，RSD=0.97% 。
3.8 稳定性试验
取同一份样品溶液，置室温下，分别于0、0.5、1、2、4、6、8 h按照“3.2”项下方法测定峰面积，结果RSD为0.19%，表明样品溶液在8 h内稳定。
3.9 样品测定结果
精密量取9个批号本品适量，分别照“3.2”项下的方法测定，9批样品测定结果。
4 含量均匀度
取本品1片，置乳钵中，研细，用甲醇水磷酸（体积比15∶5∶1）混合溶液20 mL分次研磨并移至25 mL量瓶中，经超声处理3 min，放冷，并稀释至刻度，摇匀，滤过，制成供试品溶液。按“3.1.1”项的方法制备对照品溶液,计算出每片含地喹氯铵的量。
5 研制品与市售品比较
以本文方法对本公司研制的地喹氯铵含片与市售品分别进行含量均匀度、含量测定，结果我厂的研制品与上市品的含量及含量均匀度均符合规定，说明我厂的研制品达到上市品的要求。
6 讨论
6．1 检测波长的选择取供试品溶液适量，加稀释剂溶解并稀释，在200～400 nm之间进行紫外扫描，结果在240 nm处有较高的响应值，文献的检测波长也是240 nm，故选择240 nm为本法的检测波长。
6．2 流动相的选择实验中采用国家药品标准的流动相组分：0.005 mol/L庚烷磺酸钠溶液甲醇乙腈三乙胺（20∶60∶20∶0.5），主峰与杂质峰却无法得到分离；采用日本资料中地喹氯铵含片含量测定所采用的流动相组分：正己烷磺酸钠溶液甲醇三乙胺（体积比52∶48∶0.5），主峰与杂质蜂能得到较好分离，但主峰的出峰时间在20 min以上，实验过程中需保持柱温50 ℃,并且是采用内标法进行测定；为缩短地喹氯铵主峰完全被洗脱的时间，考虑在流动相中增加有机相乙腈，同时为与国家药品标准保持一致，把日本资料中的正己烷磺酸钠溶液改为庚烷磺酸钠溶液，并对各组分的比例进行调整后，得出流动相最佳组分及比例关系为0.005 mol/L庚烷磺酸钠溶液甲醇乙腈三乙胺（体积比200∶75∶225∶2.5），实验证明，采用此流动相及流速1 mL/min，主峰的保留时间只需7～8 min，并可保持柱效、峰形均较好，实验过程中对柱温无特别要求，在常温（10～30 ℃）下实验结果重现性均好。
6．3 流动相pH值的选择考虑到普通的十八烷基键合硅胶色谱柱在pH＞2.0时使用较合适，对该流动相pH值从pH3.0～pH8.0进行考察，结果表明流动相pH值越低，地喹氯铵的峰形越好，pH值在3.5时，能得到的较好峰形及最佳的柱效，该pH值与文献［1］一致。
6．4 耐用性的考察分别使用国内外不同品牌十八烷基键合硅胶色谱柱，使用该色谱条件对同一批样品进行测定，其结果基本一致，表明方法的耐用性较好。
6．5 本文的方法学研究结果表明，本法结果准确，重现性与耐用性好，主峰与杂质蜂能得到有效分离，且主峰的保留时间只需7～8 min。可作為质量标准中含量及含量均匀度测定的方法。
参考文献
［1］ 黄东青，何荪兰，史楚君，地喹氯铵含片的含量测定及含量均匀度研究，论文网，2011，07