【摘 要】
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目前,药品的不良反应(Adverse Drug Reacting;ADR)对人体有害的严重性越来越受到人们的重视。对于WHO国际药品监测计划来说,不良反应是指为了预防、诊断、治疗人类疾病或改
【机 构】
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成都军区总医院药局,成都军区总医院药局,成都军区总医院药局 610083,610083,610083
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目前,药品的不良反应(Adverse Drug Reacting;ADR)对人体有害的严重性越来越受到人们的重视。对于WHO国际药品监测计划来说,不良反应是指为了预防、诊断、治疗人类疾病或改变人的生理功能,在正常用量下所出现的不期望的、有害的反应。为此,许多国家建立了ADR监测报告制度。开展此项工作,需收集贮存大量的信息,方能进行分析、反馈和利用。
At present, the adverse effect of Adverse Drug Reacting (ADR) on human beings is getting more and more attention. For the WHO international drug monitoring program, adverse reactions refer to unwanted and unwanted reactions that occur at normal levels in order to prevent, diagnose, treat human diseases or alter a person’s physiological function. To this end, many countries have established the ADR monitoring reporting system. In carrying out this work, a large amount of information needs to be collected and stored for analysis, feedback and utilization.
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