CHARGE综合症患儿人工耳蜗植入术麻醉处理1例

来源 :中华麻醉学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:rinimalebi
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目的探讨糖尿病因素对患者七氟烷肺摄取的影响。方法选择择期行全麻手术的2型糖尿病患者20例为糖尿病组(D组),年龄40~64岁,BMI18.5~22.9kg/m2,ASA分级Ⅰ或Ⅱ级,并选择年龄、性别及手术均相匹配的非糖尿病择期手术患者20例为对照组(C组)。麻醉诱导气管插管术后,吸入七氟烷,吸入浓度2%(氧流量2L/min)。于吸入七氟烷1、3、5、10、15、20、30min时记录吸入浓度(Fi)和呼出浓度(Fa),并计算Fa/Fi比值。记录Fa/Fi比值达0.7所需时间。结果与C组比较,D组各时点Fa
目的评价碳酸氢钠林格液用于心脏手术体外循环(CPB)的效果。方法选取CPB下行心脏瓣膜置换术患者60例,性别不限,年龄55~75岁,采用随机数字表法分为2组(n=30):复方电解质注射液组(A组)和碳酸氢钠林格液组(B组)。A组预充晶体液为复方电解质注射液1500ml,B组预充晶体液为碳酸氢钠林格液1500ml,2组预充胶体液均为琥珀酰明胶1000ml。于复温阶段进行零平衡超滤,A组置换液为复方电解质注射液2000ml,B组置换液为碳酸氢钠林格液2000ml。CPB过程中静脉贮血罐内持续滴注碳酸氢钠溶液,
目的评价教师辅助托下颌对初学者Bonfils硬质纤维支气管镜(简称纤维硬镜)引导气管插管术学习效果的影响。方法纳入2020年4月至2021年3月北京协和医院麻醉科规范化培训在陪医师48名作为学员,进行Bonfils纤维硬镜培训并随机分为2组(n=24):独立组及辅助组。全麻诱导后,独立组学员独立进行Bonfils纤维硬镜引导气管插管操作,辅助组学员在教师托起患者下颌的辅助下进行操作。记录首次气管插管成功情况、气管插管时间、教师指导次数、学员学习信心评分。结果与独立组比较,辅助组首次气管插管成功率升高,气管
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目的评价背根神经节核苷酸寡聚化域样受体3(NLRP3)在大鼠持续性术后痛中的作用。方法取鞘内置管成功的雄性SD大鼠48只,体重200~250g,2~3月龄,采用随机数字表法分为4组(n=12):假手术组(S组)、持续性术后痛组(P组)、持续性术后痛 NLRP3-siRNA组(P siRNA组)和持续性术后痛 NLRP3-scrRNA组(P scrRNA组)。通过皮肤/肌肉切口和牵拉法建立持续性术后痛模型。于术前3d时,S组和P组鞘内注射生理盐水10μl,P siRNA组和P scrRNA组分别鞘内注射NL
目的评价脊髓背角组蛋白去乙酰化酶6(HDAC6)在右美托咪定减轻大鼠神经病理性痛中的作用。方法清洁级健康雄性SD大鼠40只,7~9周龄,体重190~240g,采用随机数字表法分为5组(n=8):对照组(C组)正常饲养,不作任何处理;假手术组(SH组)分离坐骨神经但不结扎;神经病理性痛组(NP组)采用坐骨神经慢性压迫损伤(CCI)的方法制备大鼠神经病理性痛模型;右美托咪定组(D组)CCI后每天腹腔注射右美托咪定40μg/kg;HDAC6抑制剂ACY-1215 右美托咪定组(AD组)CCI前即刻每天腹腔注射A
目的评价双羟萘酸布比卡因用于大鼠坐骨神经阻滞的效果。方法SPF级健康雄性SD大鼠48只,体重300~400g,采用随机数字表法分为6组(n=8),双羟萘酸布比卡因辅料组(VE组)、盐酸布比卡因组(BH组)、脂质体布比卡因组(BL组)、低浓度双羟萘酸布比卡因组(HL组)、中浓度双羟萘酸布比卡因组(HM组)和高浓度双羟萘酸布比卡因组(HH组),于左侧坐骨神经处分别注射双羟萘酸布比卡因辅料0.4ml,盐酸布比卡因溶液0.4ml,脂质体布比卡因混悬液0.4ml,1、3和10mg/ml双羟萘酸布比卡因混悬液各0.4
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目的评价氢对脓毒症相关性脑病(SAE)小鼠海马A1型星形胶质细胞活化的影响。方法清洁级健康雄性C57BL/6J小鼠164只,6~8周龄,体重20~25g。采用随机数字表法分为4组(n=41):假手术组(Sham组)、假手术 氢气组(Sham H2组)、SAE组和SAE 氢气组(SAE H2组)。采用盲肠穿孔结扎法制备SAE模型。Sham H2组和SAE H2组分别于术后1和6h时吸入2%氢气1h。每组取20只小鼠,观察术后7d生存率。于术后12h处死其余小鼠,取脑组织,光镜下观察海马CA1区病理学结果,计
目的评价组蛋白去乙酰化酶3(HDAC3)在原代大鼠心肌细胞高糖缺氧复氧损伤中的作用及其与自噬的关系。方法将1~3d左右的新生SD乳鼠提取原代心肌细胞,铺板。按随机数字表法分为5组(n=24):对照组(C组,糖浓度5.5mmol/L)、缺氧复氧组(H/R组)、高糖组(H组,糖浓度30mmol/L)、高糖缺氧复氧组(HH/R组)和高糖缺氧复氧 HDAC3抑制剂RGFP966组(HH/R RG组)。采用50%葡萄糖注射液制备高糖培养基(终浓度为30mmol/L)。H/R组细胞置于低氧环境(5%CO2-0.9%O