【摘 要】
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目的:评价舒利迭联合转移因子口服液治疗儿童轻中度支气管哮喘的临床效果。方法:轻中度支气管哮喘的患儿92例,随机分为观察组52例和对照组40例两组,对照组给予舒利迭50/100μ
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目的:评价舒利迭联合转移因子口服液治疗儿童轻中度支气管哮喘的临床效果。方法:轻中度支气管哮喘的患儿92例,随机分为观察组52例和对照组40例两组,对照组给予舒利迭50/100μg(含沙美特罗50μg,丙酸氟替卡松100μg)吸入治疗,每天2次,每次1吸,观察组52例在对照组的基础上给予转移因子口服液10mL/次,2次/d,治疗6个月后评价两组疗效。结果 :总有效率比较,观察组96.2%,对照组为90.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:舒利迭联合转移因子治疗儿童轻中度支气管哮喘具有协同作用,能较好控制临床症状,减少急性发作或病情加重,不良反应轻微,使患儿生活质量明显提高。
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