植物在生长于发育过程中,常遭遇物理、化学、或生物性逆境,运用基因编辑技术(genome editing)有机会了解并克服这些威胁。串联间隔短回文重复序列CRISPR/Cas(clustered regulatory interspaced short palindromic repeats/CRISPR-associated protein)是近几年来新发现的一种基因定点编辑技术,不仅在基因组解析上,是阐明基因功能的重要工具,在植物育种上,更为划时代的重大突破。CRISPR系统与细菌抵御外源遗传物质入侵的免疫系统有关,目前,应用最多的是Ⅱ型的CRISPR/Cas9,只需核酸酶Cas9和成熟的cr RNA:tracr RNA(CRISPR-derived RNA:trans-activating RNA)复合体就可对特定外源DNA序列的进行剪切,该技术已经在拟南芥、烟草、大豆、番茄、马铃薯、水稻、小麦、玉米、高粱、矮牵牛、香蕉、甜橙、苹果、毛白杨及地钱等植物中实现了成功编辑,除了证明此基因编辑技术的可行性,并达到植物抗逆境、延缓果实成熟、增加杀草剂耐受性、抗病等效果。由于Cas9和g RNA的启动子与g RNA的靶标数目对基因编辑效率有所影响,值得进一步深入研究,并期望此技术因与以前的普通转基因有所不同,更能为人们所接受,减少某些限制或管制。(图2表1参81)