【摘 要】
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目的 探讨pH微环境对成牙本质细胞增殖活性的影响.方法 以永生化成牙本质细胞系小鼠牙乳头细胞-23(murine dental papilla cells-23,MDPC-23)为研究对象,利用盐酸、氢氧化钠溶液调节培养基pH,模拟酸、碱及生理环境的不同pH,并检测不同pH培养基中MDPC-23细胞的增殖活性,以分析pH微环境对其生长、增殖行为的影响.结果 成牙本质细胞MDPC-23在不同pH的微环境下呈现出不同的形态特征,其细胞形态随着培养基pH值的增高呈现短梭形、聚集生长的趋势;其增殖活性在酸性环境下
【机 构】
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西安交通大学口腔医院,陕西省颅颌面精准医学研究重点实验室,西安 710004;陕西省牙颌疾病临床研究中心;西安交通大学口腔医院口腔修复科;西安交通大学口腔医院,陕西省颅颌面精准医学研究重点实验室,西安
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目的 探讨pH微环境对成牙本质细胞增殖活性的影响.方法 以永生化成牙本质细胞系小鼠牙乳头细胞-23(murine dental papilla cells-23,MDPC-23)为研究对象,利用盐酸、氢氧化钠溶液调节培养基pH,模拟酸、碱及生理环境的不同pH,并检测不同pH培养基中MDPC-23细胞的增殖活性,以分析pH微环境对其生长、增殖行为的影响.结果 成牙本质细胞MDPC-23在不同pH的微环境下呈现出不同的形态特征,其细胞形态随着培养基pH值的增高呈现短梭形、聚集生长的趋势;其增殖活性在酸性环境下得到抑制,并随着pH的增大而逐渐增加.结论 龋坏部位由于细菌产酸代谢产生的低pH微环境可引起成牙本质细胞生理活动改变,pH微环境能够调控成牙本质细胞形态和增殖活性.
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