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目的 本研究旨在探索放射相关H3组蛋白修饰调控OIP5-AS1的分子机制,从而为逆转食管鳞癌放射抵抗提供依据.方法 本研究纳入137例西安医学院第一附属医院食管鳞癌患者标本.qRT-PCR及Western blotting检测目的基因的表达.划痕实验及CCK8实验检测细胞迁移及增殖能力.应用ChIP检测OIP5-AS1与H3K27ac的结合情况.结果 OIP5-AS1在食管癌放疗抵抗患者中高表达;且促进食管癌抵抗细胞的增殖及转移能力.H3K27ac在食管癌放射抵抗细胞中高表达,且富集于OIP5-AS1的启动子区域.CBP在食管癌放射抵抗细胞中高表达;其抑制剂C646可明显抑制H3K27ac在OIP5-AS1启动子区域的富集.结论 OIP5-AS1参与调控食管鳞癌放射抵抗.CBP通过促进H3K27ac与OIP5-AS1的结合,进而激活OIP5-AS1的表达,从而促进放射抵抗的产生.