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目的观察芒柄花黄素对人鼻咽癌细胞株HONE1细胞凋亡的诱导作用,并探讨其相关机制。方法用含不同浓度（0、5、10、20、40、80、160μmol/L）芒柄花黄素的培养基分别培养人鼻咽癌细胞株HONE1 24、48、72 h,采用MTT法观察芒柄花黄素对HONE1细胞活性的影响。采用Hoechst33258荧光染色从形态学上观察芒柄花黄素处理的HONE1细胞凋亡情况。用Western blotting检测不同浓度（0、5、10、20、40μmol/L）芒柄花黄素处理的HONE1细胞的p-Akt、Akt、B