【摘 要】
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为了进一步研究大肠癌的病因,发病机理,早期诊断,和找到有效的治疗方法,需要建立与人类相似的动物大肠癌模型。由于动物大肠癌的自然发生率很低,常用化学致癌剂诱癌。我组采
【机 构】
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浙江医科大学,浙江医科大学,浙江医科大学,
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为了进一步研究大肠癌的病因,发病机理,早期诊断,和找到有效的治疗方法,需要建立与人类相似的动物大肠癌模型。由于动物大肠癌的自然发生率很低,常用化学致癌剂诱癌。我组采用直接致癌剂MNNG给大鼠灌肠诱发大肠癌。实验用20只Wistar大鼠,每鼠每次灌肠MNNG 2mg,每周2次,共25次,间隔5个月,再次灌2mg,共10次。每鼠灌药总量为70mg。除实验2～3月间死亡的5鼠未发现肿瘤和一鼠标本遗失外,诱癌率达93％(13只/14只)。致癌的大白鼠生存期最长者达13个月。
In order to further study the etiology, pathogenesis, early diagnosis, and find an effective treatment method for colorectal cancer, animal colorectal cancer models similar to humans need to be established. Due to the low incidence of colorectal cancer in animals, chemical carcinogens are commonly used to induce cancer. My group used direct carcinogen MNNG to enema colon cancer induced in rats. 20 Wistar rats were used in the experiment and each animal received MNNG 2 mg twice a week for 2 times a week for 25 times at intervals of 5 months and 2 mg were re-instilled for 10 times. The total dose per mouse is 70 mg. In addition to the 5 mice that died during the 2nd to 3rd month of the experiment, no tumor or mouse was found. The cancer induction rate was 93% (13/14). The longest survival period of cancer-causing rats was 13 months.
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