【摘 要】
：
用三烷基混合叔胺（N235）-正辛醇-磺化煤油从菜籽粕酸脱毒废液中萃取植酸,研究了水相pH值、植酸浓度、N235浓度对植酸分配比的影响。确定萃取植酸的最佳条件为：初始pH=3.0、N235
论文部分内容阅读
用三烷基混合叔胺（N235）-正辛醇-磺化煤油从菜籽粕酸脱毒废液中萃取植酸,研究了水相pH值、植酸浓度、N235浓度对植酸分配比的影响。确定萃取植酸的最佳条件为：初始pH=3.0、N235的浓度0.17mol/L、正辛醇浓度0.48mol/L、相比R为5：1、萃取时间5min,对0.02mol/L标准植酸溶液的萃取率为95.2%。以0.25mol/LNaOH溶液为反萃取剂,在相比5：2下反萃取5min,三级反萃取总收率达到82.6%。实验证明加入正辛醇可提高N235萃取植酸的分配比,可能与正辛醇和N235
其他文献
采用高效液相色谱与电喷雾质谱联用技术（HPLC-ESI-MS）,对不同质量比的人参与干姜或赤芍配伍过程中人参皂苷的变化进行了研究,发现随加入的干姜量增加,共煎液中的人参皂苷含量依
于醋酸溶液中通过溶液插层技术将不同分子量的壳聚糖与钠基蒙脱土进行插层复合，制备了系列壳聚糖／蒙脱土插层复合物。通过XRD、TEM、FFIR测试技术对插层复合物的结构进行了表征
采用紫外分光光度法研究了植物油脂吸附苯酚的性能。考察了吸附时间、温度、苯酚质量浓度、植物油脂的用量、pH值对吸附量的影响：并对植物油脂吸附苯酚的动力学和热力学进行了
以N^α-Boc-L-谷氨酰胺为原料,合成了精氨酸酶抑制剂N^ω-羟基-nor-L-精氨酸的二盐酸盐。合成过程由文献中7步操作整合为4步,减少了中间体的分离步骤,使总收率由21%提高至37%
以葡萄糖酸钠与硝酸镍为起始原料,通过水热合成法,制备了碳杂Ni（OH）2复合微球（C-Ni（OH）2）,Ni2＋的沉淀剂OH-是由葡萄糖酸钠水解提供的;以制得的C-Ni（OH）2微球为前驱体,在N2气氛围中下焙
采用“一锅法”设计合成了9个N-硝基脲衍生物，收率50．2％～76．8％。通过红外光谱、核磁共振氢谱及元素分析等测试技术确证了它们的结构。初步抑菌活性测试表明，当质量浓度为50mg／L时，各化
采用水溶液合成法,合成了新型配合物[Dy（p-MBA）3phen]2（p-MBA=对甲基苯甲酸;phen=1,10-邻菲啰啉）。通过元素分析、红外光谱、摩尔电导和热分析（TG-DTG）等测试技术对配合物进行了表
以廉价的外消旋乳酸（D，L-LA）和缬氨酸（Val）为原料，以氧化亚锡为催化剂，采用熔融聚合法合成了新型生物材料聚（乳酸-缬氨酸）共聚物。用特性粘数[η]、FTIR、^1HNMR、DSC、GPC、XRD等测试
水基体系内采用脉冲复合电镀法将镍包铝粉镀到普通碳钢（A3）表面,并与直流电镀结果进行了比较。结果显示,脉冲复合镀镀层晶粒大小均匀,结合紧密,晶相稳定,镀覆完整,经过热处理,
对Kaiser报道的以α-紫罗兰酮为原料合成4-氧代-β-紫罗兰酮的方法进行了改进。研究了影响环氧化、开环和氧化的主要因素，探讨了目标产物的纯化方法。目标化合物结构经MS、IR