【摘 要】
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从河南省长葛市的番茄病株上分离到4份病毒分离物HNCG1、HNCG2、HNCG3和HNCG4,为明确病原类型及其亲缘关系,首先采用检测双生病毒的简并引物进行检测,均能从样品中扩增出约50
【机 构】
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河南科技大学食品与生物工程学院/洛阳市微生物发酵工程技术研究中心
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从河南省长葛市的番茄病株上分离到4份病毒分离物HNCG1、HNCG2、HNCG3和HNCG4,为明确病原类型及其亲缘关系,首先采用检测双生病毒的简并引物进行检测,均能从样品中扩增出约500 bp的片段,4个序列同源性达99%。对HNCG4基因组DNA-A全序列测定表明,其全长为2 781 bp,与番茄黄化曲叶病毒（TYLCV）省内分离物（HNSQ1、HNNY1、HNLY1、HNQX）及其临近省份的河北分离物（TYLCV LF）、北京分离物（TYLCV BJ3）亲缘关系较近,序列同源性均达99%。进一步研究
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