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采用常规ＰＣＲ、热启动ＰＣＲ、稀释后热启动ＰＣＲ三种方法，对经ＥＬＩＳＡ检测为ＨＢｓＡｇ，抗ＨＢｅ，ＨｂｅＡｇ或抗ＨＢｅ阳性的血清标本，检测其乙型肝炎病毒（ＨＢＶ－ＤＮＡ），结果显示热启动ＰＣＲ、稀释后热启动ＰＣＲ能提高ＨＢＶ－ＤＮＡ的阳性检出率。
PCR热启动及稀释法与常规法检测血清HBV—DNA的结果比较
【摘 要】
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采用常规ＰＣＲ、热启动ＰＣＲ、稀释后热启动ＰＣＲ三种方法，对经ＥＬＩＳＡ检测为ＨＢｓＡｇ，抗ＨＢｅ，ＨｂｅＡｇ或抗ＨＢｅ阳性的血清标本，检测其乙型肝炎病毒（ＨＢＶ－ＤＮＡ），结果显示热启动ＰＣＲ、稀释后热启动ＰＣＲ能提高ＨＢＶ－ＤＮＡ的阳性检出率。
【机 构】
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重庆医科大学第二临床学院临床检验中心
【出 处】
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重庆医科大学学报
【发表日期】
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1998年1期
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