【摘 要】
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目的从分子水平上阐释损伤血淤证的本质;揭示桃红四物汤治疗损伤血淤证的机制。方法用定量化重力击打法制备损伤血淤证模型,造模后按要求灌胃,收集血液,检测血浆中TXB2、6-ke
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目的从分子水平上阐释损伤血淤证的本质;揭示桃红四物汤治疗损伤血淤证的机制。方法用定量化重力击打法制备损伤血淤证模型,造模后按要求灌胃,收集血液,检测血浆中TXB2、6-keto-PGF1α的含量。结果模型组在2、8、24h时,大鼠血浆中TXB2的含量先升后降,与正常对照组比较P<0.05;与模型组同时间点比较,治疗组2、8、24h的大鼠血浆中TXB2的含量升高(P<0.01)。与正常对照组比较,模型组2h时的6-keto-PGF1α含量显著降低(P<0.01);与模型组同时间点比较,治疗组48h时的6-keto-PGF1α含量降低(P<0.05),168h的6-keto-PGF1α含量升高(P<0.05)。结论损伤血淤证模型大鼠血浆中TXB2、6-keto-PGF1α的含量呈现不同的时相性变化;桃红四物汤对损伤血淤证的模型大鼠血浆中TXB2、6-keto-PGF1α均具有调节作用,但其作用时相不同。
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