【摘 要】
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特发性炎性肌病(idiopathic inflammatory myopathies,IIM)是一组以侵害骨骼肌为主的系统性自身免疫性疾病,多发性肌炎(polymyositis,PM)和皮肌炎(dermatomyositis,DM)是常见的2种临床亚型.IIM临床特点表现为四肢近端肌无力、特征性皮疹、系统性损害以及血清中存在自身抗体.IIM的自身抗体可分为肌炎特异性自身抗体(myositis sp
【机 构】
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100029北京,中日友好医院风湿免疫科,100029北京,中日友好医院风湿免疫科,100029北京,中日友好医院风湿免疫科
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特发性炎性肌病(idiopathic inflammatory myopathies,IIM)是一组以侵害骨骼肌为主的系统性自身免疫性疾病,多发性肌炎(polymyositis,PM)和皮肌炎(dermatomyositis,DM)是常见的2种临床亚型.IIM临床特点表现为四肢近端肌无力、特征性皮疹、系统性损害以及血清中存在自身抗体.IIM的自身抗体可分为肌炎特异性自身抗体(myositis specific autoantibodies,MSAs)和肌炎相关性自身抗体(myositis associated autoantibodies,MAAs).传统的MSAs包括抗氨基酰tRNA合成酶抗体、抗Mi-2抗体及抗信号识别颗粒(signal recognition particle,SRP)抗体等三大类型;MAAs包括抗PM-Scl抗体、抗U1RNP抗体和抗R052抗体等.近年来陆续发现IIM患者体内存在许多新的MSAs,并且这些自身抗体与临床表型密切相关.检测这些自身抗体不仅有助于疾病的诊断、分型、判断病情的严重程度和预后,而且对了解疾病的病因和研究疾病的发病机制也有重大意义.本文就近年来国内外新发现的5个MSAs的研究进展做一综述。
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