【摘 要】
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目的 构建多发性骨髓瘤(MM)黏蛋白MUC1-2VNTR基因的真核表达载体,为研制MM基因疫莳奠定基础.方法 以MUC1-2VNTR的编码基因作为目的基因,在其前端加上COZAK序列后,两端分别加
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目的 构建多发性骨髓瘤(MM)黏蛋白MUC1-2VNTR基因的真核表达载体,为研制MM基因疫莳奠定基础.方法 以MUC1-2VNTR的编码基因作为目的基因,在其前端加上COZAK序列后,两端分别加上Hind Ⅲ和Xba Ⅰ酶酶切位点,将人工合成的全基因定向克隆入pcDNA3.1/myc-his B中,并通过酶切及测序进行鉴定.结果 合成的MUC1-2VNTR基因全长约140 bp,所构建的pcDNA3.1/MUC1-2VNTR/myc-his B重组体经双酶切及测序鉴定后,与预期片断大小相符,并含有完整的阅读框架和目的基因,证明构建成功.结论 成功地构建了MM真核表达载体pcDNA3.1/MUC1-2VNTR/myc-his B,为MUC1黏蛋白的功能研究和MM基凶疫苗的研制奠定了相应的实验基础.
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