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为了调控目的基因仅在雄蕊中表达,本研究采用 SDS法提取玉米叶片总 DNA,根据雄蕊特异表达启动子的相关序列设计并合成一对引物,通过 PCR扩增得到一特异片段,并连接至 pMD18TVector上进行克隆测序。结果表明该片段全长 1179bp,与相关序列存在 5个碱基的差异,同源性达 9957%,且该片段含有该片段含有 2个 TATAbox,1个启动序列元件、2个 CAATbox,1个 Quantitativeelement,8个 GTGAbox,1个TACPyATbox,1个 POLLEN