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为了调控目的基因仅在雄蕊中表达，本研究采用 ＳＤＳ法提取玉米叶片总 ＤＮＡ，根据雄蕊特异表达启动子的相关序列设计并合成一对引物，通过 ＰＣＲ扩增得到一特异片段，并连接至 ｐＭＤ１８ＴＶｅｃｔｏｒ上进行克隆测序。结果表明该片段全长 １１７９ｂｐ，与相关序列存在 ５个碱基的差异，同源性达 ９９５７％，且该片段含有该片段含有 ２个 ＴＡＴＡｂｏｘ，１个启动序列元件、２个 ＣＡＡＴｂｏｘ，１个 Ｑｕａｎｔｉｔａｔｉｖｅｅｌｅｍｅｎｔ，８个 ＧＴＧＡｂｏｘ，１个ＴＡＣＰｙＡＴｂｏｘ，１个 ＰＯＬＬＥＮ