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目的:为了制备高纯度、高活性的重组人白细胞介素-6.方法:化学诱导重组表达载体pT7.7hIL-6进行蛋白表达,菌体经超声破碎分离包涵体,并对包涵体进行洗涤、变性和复性处理,用DEAE-Sepharose CL-6B弱阴离子交换柱一步纯化复性的重组人IL-6 .采用3H-TdR法测定rhIL-6的活性.结果:表达产物经纯化后纯度达95%,比活性为3.0×108 U/mg. 结论: 本实验设计的纯化工艺简便易行,所得产品纯度高、产率高.