论文部分内容阅读
利用TR-PCR方法从CHOdhfr-细胞中克隆到五株GS基因,对三株GS基因进行了功能分析和序列分析,结果表明,895位核苷酸全部由G变为C,相应的氨基酸同Gly变为Arg,此处变异是CHOdhfr-细胞本身所固有的,不影响GS基因的功能,而399位核苷酸G到A的变异,直接影响到GS基因的功能,用只有895位核苷酸变异的GS基因作扩增选择基因的构建表达CAT基因的质粒,转化细胞后,GS基因不仅自